Venetoclax 治療 CLL 患者感染新冠肺炎Covid-19的安全性分析

Venetoclax 治療 CLL 患者感染新冠肺炎Covid-19的安全性分析

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2024年5月2日

研究團隊:一項最新(2024年4月)由丹麥Zealand University Hospital血液科、傳染病科和臨床微生物科的醫師和研究人員共同完成的研究。

研究背景:慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 患者感染新冠肺炎後,容易發展為重症甚至死亡。Venetoclax 是一種新型 CLL 標靶藥物,但其在新冠肺炎疫情期間的安全性尚不明確。

研究目的:評估接受 Venetoclax 治療的 CLL 患者感染新冠肺炎後的疾病嚴重程度、住院率和死亡率。

研究方法:

  • 研究設計:單中心 (single centre - 丹麥Zealand University Hospital) 回溯性觀察性研究
  • 研究對象:2017 年 4 月至 2022 年 12 月期間,在丹麥Zealand University Hospital接受 Venetoclax 治療的 108 名 CLL 或小淋巴細胞淋巴瘤 (SLL) 患者。
  • 數據收集:收集患者的基線特征、新冠肺炎感染情況、治療方案、疾病嚴重程度、住院情況和死亡情況等數據。
  • 主要觀察指標:感染新冠肺炎後 30 天內的死亡率。
  • 次要觀察指標:新冠肺炎的嚴重程度、住院率、入住加護病房率、90 天死亡率和治療方式。

研究結果:

  • 新冠肺炎感染率:48 名 (44%) 患者在 Venetoclax 治療期間感染新冠肺炎。
  • 新冠肺炎嚴重程度:75% 的患者為無症狀或輕症,25% 的患者為重症或危重症。
  • 住院率和死亡率:住院率為 46%,30 天死亡率僅為 4%,主要死因為嚴重合併症。
  • Omicron 變異株影響:Omicron 變異株流行期間的疾病嚴重程度和死亡率與疫情初期相似。
  • Venetoclax 治療影響:在感染新冠肺炎時仍在接受 Venetoclax 治療的患者中,83% 接受了預防性抗新冠病毒單株抗體治療,45% 接受了其他抗病毒藥物治療,52% 接受了抗生素治療。

結論:

  • 接受 Venetoclax 治療的 CLL 患者感染新冠肺炎後,大多數為輕症,住院率和死亡率較低。
  • 在新冠肺炎疫情期間,Venetoclax 是一種安全的 CLL 治療選擇。
  • 需要進一步的研究來探討 Venetoclax 對新冠肺炎患者免疫功能的影響。

參考自論文:COVID-19 severity in patients with chronic lymphocytic leukemia treated with venetoclax: a single-center observational cohort study authored by Sophie Thau (Zealand University Hospital Denmark) et al.

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